蔡磊参与推进的渐冻症药迎新突破：美国FDA授予孤儿药资格

11月24日消息，蔡磊参推据报道，进的渐冻中美瑞康公司自主研发的症药资格FUS基因靶向小干扰RNA（siRNA）疗法RAG-21，获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的迎新予孤孤儿药资格（Orphan Drug Designation,ODD），用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS），突破俗称“渐冻症”。美国

这是儿药中美瑞康与渐冻症抗争者蔡磊携手推进的第二款针对渐冻症的小核酸药物，此前的蔡磊参推第一款药物是针对SOD1基因的RAG-17，拟用于治疗由超氧化物歧化酶1（SOD1）基因突变引起的进的渐冻成人肌萎缩侧索硬化症（ALS）。

资料显示，症药资格RAG-21是迎新予孤一种专门针对FUS基因突变的siRNA疗法，可有效降低FUS蛋白的突破水平，靶向运动神经元退化的美国根源。

该药物通过RNA干扰（RNAi）机制发挥作用，儿药通过降低FUS蛋白水平而减轻FUS蛋白的蔡磊参推错误定位和异常聚集。临床前研究显示，RAG-21具有显著的敲低效果和良好的安全性。

此外，罕见病又称“孤儿病”。新生儿发病率小于万分之一、患病率小于万分之一、患病人数小于14万的疾病，符合其中一项的疾病，即可为罕见病。针对罕见病的药物被称为“孤儿药”，由于罕见病本身发病机理复杂，且药物受众较少，一直以来孤儿药缺乏足够大的市场来获得支持，也缺少资源来开发研制。